Octapharma AB jobb - lediga jobb

Octapharma AB jobb Octapharma AB jobb - alla lediga jobb

Nedan listar vi alla lediga jobb som matchar: Octapharma AB. På Jobblediga.se kan du enkelt söka fler liknande jobb via datorn eller mobilen. Här hittar du också jobbtips när du söker jobb eller vill klättra i karriären.

Hittade inga lediga jobb på sökning: Octapharma AB. Sök vidare
Några andra slumpade jobb:

  1. Head of Finance & IT- Stockholm

  2. Två tekniska projektledare- Stockholm

  3. Processtekniker Cellodling- Stockholm

  4. Processtekniker Cellodling- Stockholm

  5. IT-tekniker till Octapharma- Stockholm

  6. Civilekonom trainee- Stockholm

  7. Kvalitetssäkrings Specialist IT Center Stockholm- Stockholm

  8. Chef över biokemiskt laboratorium, Ref nr: 253- Stockholm

  9. Laboratorieingenjör till PCR avdelning, Ref: 239- Stockholm

  10. 2 Processtekniker till Biopharmaceutical Production, ref nr: 226- Stockholm

  11. MES Administratör- Stockholm

  12. Processtekniker till Biopharmaceutical Production- Stockholm

  13. 2 Laboratorieingenjörer inom QC Biochemical Analysis- Stockholm

  14. Corporate Trainee- Stockholm

  15. Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121- Stockholm

  16. GMP Officer, ref 268- Stockholm

  17. Ref 201 Kvalitetssäkrare till QA på Octapharma AB- Stockholm

  18. Ref 263 GMP-utbildare- Stockholm

  19. Utvecklingsingenjör till sektionen Metodik och Hållbarhet inom Q- Stockholm

  20. Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning- Stockholm

  21. Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121- Stockholm

  22. 2 Processtekniker till Biopharamaceutical Production,Ref nr 246- Stockholm

  23. Ref 238 GMP Officer till avdelningen Quality in Operation (QiO)- Stockholm

  24. Processoperatörer till Bulkproduktion, nattarbete, Ref 283 och 3- Stockholm

  25. Automationstekniker till Teknikavdelningen, ref. 299- Stockholm

  26. Projektledare Tecnichal Unit, ref. 178- Stockholm

  27. Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning- Stockholm

  28. Kvalitetssäkrare till QA, ref 318- Stockholm

  29. Processoperatör till Octaplas, ref 310- Stockholm

  30. Processoperatörer till Octaplas, ref 304- Stockholm

  31. Head of Quality Unit- Stockholm

  32. Administrativ Assistent till Octapharma AB, Ref 265- Stockholm

  33. Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning, vikariat- Stockholm

  34. QA till sektionen Metodik och Hållbarhet inom QC- Stockholm

  35. Chef Mätteknik, Teknikavdelningen- Stockholm

  36. Samordnare för Externt Lager inom Logistikavdelningen, Ref 148:3- Sigtuna

  37. Head of Assessment and Release- Stockholm

  38. Senior auditor to Corporate Quality Assurance Group, ref 382- Stockholm

  39. Head of Production Support- Stockholm

  40. Head of Quality Assurance- Stockholm


Mer beskrivning

Head of Finance & IT
Octapharma is a global, family owned company and one of the world's largest suppliers of blood plasma. In Sweden, Octapharma origins from Kabi, with more than 50 years of experience. Octapharma's core business is the development, production and sales of effective medicines derived from human proteins in the following areas: heamatology, immunotherapy and intensive care & emergency medicine. Octapharma is steadily growing and continues it's investments to meet the demand for the company products. Octapharma values co workers and is proud to be able to offer an environment characterised by safety and positive challenge. Beskrivning av arbetsuppgifter: In your role as Head of Finance you are responsible for the execution for all legal and financial reporting requirements of the legal entities Octapharma AB and Octapharma Nordic AB, as well as the legal and financial requirements placed on the respective representative offices of Octapharma Nordic AB. As Head of Finance you own the budget process and together with the plant manager ensure that competitive budgets are delivered to the board of directors that are achieved. Supporting you in this role is a team of 9 employees consisting of an Accounting Manager, Controlling Manager, 3 accountants and 4 controllers. You are also the first point of call for legal, insurance and tax related questions while executing the day to day running of a service minded finance department. As overall responsible for IT you ensure a safe, available and GMP compliant IT infrastructure on site supporting our production volumes and strategic plans. Supporting you in this roll is your Head of IT manager reporting directly to you, with a four pillar organisation supporting him divided into first line support, Infrastructure, IT quality assurance and application management. The Head of Finance and IT is responsible for the operational management of the Finance and IT department of Octapharma AB, as well as representing the departments in the local management team, where you actively take part in the operational management of the site. The Head of Finance and IT reports directly to the plant manager of Octapharma AB with dotted line reporting to the Group CFO and the Managing Director of Octapharma Nordic AB. Beskrivning av kvalifikationer: The qualified candidate should have a strong financial background, preferably from a production environment, with a minimum of 10 years experience in a finance role. A previous management position in finance is preferred while a background in auditing with some management experience will be positive too. The candidate should be educated to a university degree level. The relevant energetic candidate has a strong attention to detail while having the ability to prioritise. The candidate should show communicative leadership that helps continue to build strong teams in Finance & IT, the site as well as the group. You actively strive for continuous improvement across our whole company while being able to have frank and open discussions regarding all aspects of the business including your own area of responsibility. A positive and flexible individual will suit this role well. Languages: Excellent English written and spoken. Octapharma AB's operational language is Swedish even though the group language is English.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 07-16
Sök fler jobb liknande: lediga Head of Finance & IT jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Head of Finance & IT

Två tekniska projektledare
Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 50 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Octapharma står under stabil kontinuerlig tillväxt och fortsätter sina investeringar för att möta efterfrågan som finns på marknaden efter företagets produkter. Vi värdesätter våra medarbetare och är stolta över att kunna erbjuda trygghet i kombination med utveckling och spännande arbetsuppgifter. Titel: 2 Tekniska Projektledare till Engineering Beskrivning av arbetsuppgifter: Octapharma AB söker två projektledare till Engineering, Technical Unit, för att leda tekniska investeringsprojekt. Det ingår även i tjänsterna att ta fram tekniska lösningar för produktion av läkemedel, utarbeta investeringsunderlag och kalkyler, projektera, delta i upphandling av system, maskiner och entreprenader samt installera, driftsätta och kvalificera dessa. Beskrivning för ref. 63 Erfarenhet krävs från projektledning av tekniska installationsprojekt inom läkemedelsindustrin med inriktning mot bioteknisk produktion. Erfarenhet från produktionsskala av cellodling, kromatografi, separering och filtrering är meriterande. Beskrivning för ref. 107 Erfarenhet krävs från projektledning av tekniska installationsprojekt inom läkemedelsindustrin med inriktning mot farmaceutisk produktion och renrum. Erfarenhet från fyllningsprocesser och frystorkning är meriterande, så är också erfarenhet av luftbehandling, renrumsteknologi och isolatorer. Beskrivning av kvalifikationer: Vi söker civilingenjörer eller kandidater med annan motsvarande akademisk examen.Tjänsterna kräver mycket goda kunskaper om MS Office-paketet, erfarenhet av att arbeta med MS Project samt god kännedom om GMP och läkemedelsindustrins krav. Tjänsterna kräver goda kunskaper i svenska och engelska. För mer information vänligen kontakta chef engineering Mats Julin på tel 08 566 433 13. Ansökningar hänvisas till sidan: http://www.octapharma.com/en/about-octapharma/career/detail-view/job/tvaa-projektledare-till-vaar-teknikavdelning-ref-63-och-ref-107.html Ansökan endast via länk: http://www.octapharma.com/en/about-octapharma/career/detail-view/job/tvaa-projektledare-till-vaar-teknikavdelning-ref-63-och-ref-107.html
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 08-09
Sök fler jobb liknande: lediga Två tekniska projektledare jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Två tekniska projektledare

Processtekniker Cellodling
Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 50 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Octapharma står under stabil kontinuerlig tillväxt och fortsätter sina investeringar för att möta efterfrågan som finns på marknaden efter företagets produkter. Octapharma har byggt en ny produktionslinje för rekombinant FVIII (human cl-rhFVIII). Sedan 2010 tillverkas produkt för klinisk prövning i anläggningen. Validering av produktion i 100 L-skala för kommersiell produktion samt testkörning av processen i 500 L-skala pågår. Arbetet är i ett unikt och spännande slutskede i utvecklingsfasen. Vi söker processtekniker till odlingsgruppen inom Biopharmaceutical Production. Avdelningen består av 3 sektioner, idag totalt ca 40 personer. Vi söker personal till både vikariat och fast tjänst, ett flertal personer. Arbetet omfattar främst odling av celler i skakkolvar och bioreaktorer med inriktning mot produktion för kliniska prövningar och kommersiell produktion. Du kommer även att arbeta med mediumberedning, provtagning och analyser. I arbetet ingår också förberedelser såsom förrådshantering, sanering av material, autoklavering av material samt avslutande aktiviteter såsom städning av arbetsplatsen. Vidare ingår det i arbetsuppgifterna att upprätta instruktioner, skriva CC-ärenden, hantera avvikelser, instrumentansvar och övriga förekommande dokumentationsuppgifter på avdelningen. Arbetet sker enligt GMP och kan även komma att innefatta kvalificerings- och valideringsarbete. Vi söker dig som har praktisk erfarenhet av liknande arbetsuppgifter, dvs cellodling, gärna i stor skala. Erfarenhet av odling av animalceller är meriterande och erfarenhet av arbete enligt GMP är ett krav. Du har en stark drivkraft och är ansvarskännande. Du kan arbeta självständigt men också fungera bra i grupp och trivas i samarbete med kollegorna. Noggrannhet och kvalitetstänkande är mycket viktigt, och också förmåga att planera och dokumentera utfört arbete. Som bakgrund tror vi att du har gymnasiekompetens med arbetslivserfarenhet som processtekniker eller liknande från motsvarande industri, och alltså med praktisk erfarenhet av cellodling. Hos oss är det mycket viktigt att kunna svenska i tal och skrift, men vi ser också gärna att du kan engelska, eftersom att det är koncernspråket. Du är förmodligen en van användare av officepaketet. Andra uppgifte
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 09-12
Sök fler jobb liknande: lediga Processtekniker Cellodling jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processtekniker Cellodling

Processtekniker Cellodling
Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 50 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Octapharma står under stabil kontinuerlig tillväxt och fortsätter sina investeringar för att möta efterfrågan som finns på marknaden efter företagets produkter. Beskrivning av arbetsuppgifter: Octapharma har byggt en ny produktionslinje för rekombinant FVIII (human cl-rhFVIII). Sedan 2010 tillverkas produkt för klinisk prövning i anläggningen. Validering av produktion i 100 L-skala för kommersiell produktion samt testkörning av processen i 500 L-skala pågår. Arbetet är i ett unikt och spännande slutskede i utvecklingsfasen. Vi söker ett flertal nya kollegor som processtekniker till reningsgruppen inom Biopharmaceutical Production. Avdelningen består av 3 sektioner, totalt ca 40 personer. Vi söker personal både till vikariat till tillsvidareanställningar. Arbetet består av buffert- och mediumberedning, proteinrening med kromatografiska metoder, filtrering och virusinaktivering. I arbetet ingår också förberedelser som förrådshantering, sanering av material, autoklavering av material samt avslutande aktiviteter; städning av arbetsplatsen. Vidare ingår det administrativa arbetsuppgifter: att upprätta instruktioner, skriva CC-ärenden, hantera avvikelser, instrumentansvar och övriga förekommande dokumentationsuppgifter på avdelningen. Arbetet kan även komma att innefatta kvalificerings- och valideringsarbete och sker enligt GMP. Beskrivning av kvalifikationer: Vi söker dig som har minst gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller motsvarande. Arbetslivserfarenhet som processtekniker med liknande arbetsuppgifter är ett krav. Såväl som erfarenhet av arbete enligt GMP. Hos oss är det mycket viktigt att kunna svenska i både tal och skrift, men vi ser också gärna att du kan engelska, eftersom att det är koncernspråket. Du är en van användare av officepaketet. Som person tror vi att du har stark drivkraft och är ansvarskännande. Du kan arbeta självständigt men också fungera bra i grupp och trivas i samarbete med kollegorna. Noggrannhet och kvalitetstänkande samt förmåga att planera och dokumentera utfört arbete är mycket viktigt.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 09-13
Sök fler jobb liknande: lediga Processtekniker Cellodling jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processtekniker Cellodling

IT-tekniker till Octapharma
Octapharma IT är en global decentraliserad organisation fördelad på Corporate IT och 3 IT-Center, samt ett antal mindre IT-avdelningar runt omkring i världen. IT-Center Stockholm består av 9 (+3 Corporate IT) personer fördelade på Support, Infrastructure, Business Applications och Quality Management-IT. Förutom utveckling och underhåll av IT-system samt daglig support till våra användare i Stockholm stöttar vi även ett 30-tal försäljningskontor i Europa, Asien och Afrika, samt några av våra IT-avdelningar i Frankrike och Tyskland. Vi söker En medarbetare till vår IT-support. Omfattningen är på heltid med tillträde omgående, vi tillämpar provanställning. Arbetsuppgifter Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att arbeta med användarsupport för olika system. Du kommer också ha hand om behörighets- och licenshantering samt ansvara för supportärenden som rör datorer, skrivare och (industri-) handdatorer. Utbildning av användare gällande handdatorer, PC, skrivare, Windows, MS Office och applikationsklienter som SAP, MES och LIMS, kommer även att ingå i dina arbetsuppgifter. Den ideala kandidaten Du har en examen inom data- och systemvetenskap och 2-3 års erfarenhet inom IT-support eller så har du gymnasieutbildning med datainriktning och 3-5 års erfarenhet. Du har även erfarenhet av datorer, MFP/skrivare, Windows XP/7, GPO, Active Directory och MS Office. Har du också arbetat med SAP / tunna klienter så är det meriterande. Eftersom support sker både på svenska och engelska så är det ett krav att du kan språken, skriftligt som muntligt. Som person är du serviceinriktad, analytisk, strukturerad och noggrann samt har ett tekniskt intresse. Du tycker också om att arbeta i grupp. Ansökan Har du frågor är du välkommen att kontakta Per Lundblad, Head of IT, 08-566 435 70. Fackliga representanter för Unionen, Zara Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen, Jia Dong, 08-566 432 86. För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personligt brev. http://www.webforum.com/form/octapharma/form.asp?sid=83928937 Din ansökan vill vi ha omgående då intervjuer sker löpande dock senast den 2 januari 2014.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 12-18
Sök fler jobb liknande: lediga IT-tekniker till Octapharma jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: IT-tekniker till Octapharma

Civilekonom trainee
Trainee Beskrivning av arbetsuppgifter: Vi söker en talangfull person som har tagit sin universitetsexamen som civilekonom nyligen och som har hög kapacitet, driv och förmåga att få andras förtroende till en roll där vi ser en framtida ledare. Att arbeta som trainee hos oss på Octapharma innebär att du under ett antal månaders tid får lära dig genom praktisk erfarenhet hur alla våra viktiga avdelningar fungerar, för att sedan rikta in dig inom finans, supply chain, eller marknad. Beskrivning av kvalifikationer: Vår idealkandidat är öppen för nya erfarenheter, flexibel nog att hantera en omgivning med stor mångfald och variation och har struktur nog att arbeta självständigt. Du behöver god förmåga till att nätverka och en positiv attityd för att ta dig igenom utmaningarna som en trainee hos oss möter. Vi söker dig som eventuellt har ett till ett par års erfarenhet av för inriktningen relevant arbete i Sverige men med internationella kontakter; kanske har du arbetat med marknadsanalys, export, logistik eller finansiella frågor. Du har en utbildning till som lägst magisternivå inom företagsekonomi, finansiering, management, logistik eller marknadsföring och som också innehåller nationalekonomi, och du har både svensk och internationell studiebakgrund. Eftersom att programmet är internationellt men med utgångspunkt i Stockholm söker vi dig som har följande språkkunskaper: Svenska, flytande Engelska, flytande Ryska, flytande Vissa kunskaper i tyska är meriterande.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 02-27
Sök fler jobb liknande: lediga Civilekonom trainee jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Civilekonom trainee

Kvalitetssäkrings Specialist IT Center Stockholm
Octapharma är ett svenskt, familjeägt läkemedelsföretag och en av de största aktörerna på den internationella marknaden för proteinbaserade läkemedel. Företaget, som grundades 1983, har idag ca 5 500 anställda i 45 länder. År 2013 var omsättningen ca 1,2 miljarder Euro. Octapharma IT är en global decentraliserad organisation fördelad på Corporate IT och 3 IT-Center, samt ett antal mindre IT-avdelningar runt omkring i världen. IT Center Stockholm består av 9 (+3 Corporate IT) personer fördelade på Support, Infrastructure, Business Applications och Quality Management-IT. Förutom utveckling och underhåll av IT-system samt daglig support till våra användare i Stockholm stöttar vi även ett 30-tal försäljningskontor i Europa, Asien och Afrika, samt några av våra IT-avdelningar i Frankrike och Tyskland. Vi söker: En Quality Assurance Specialist för datoriserade system till vår IT-avdelning. Omfattningen är på heltid med tillträde omgående, vi tillämpar provanställning. Arbetsuppgifter: Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att arbeta med kvalitetssäkring, GMP och IT-säkerhet av datoriserad laboratorie- och produktionsutrustning samt IT-infrastruktur och system. Exempel på arbetsuppgifter är att granska och godkänna kvalitets- och valideringsdokumentation, ändringsärenden och avvikelser samt instruktioner och periodiska översyner för datoriserade system. I arbetet ingår även att utbilda personal och vara rådgivande mot verksamheten inom dessa områden samt delta vid interna och externa inspektioner. Inom IT-avdelningen har du även ansvar för att säkerställa att vi uppfyller gällande myndighetskrav (avseende kvalitetssäkring och validering av datoriserade system). Du rapporterar till IT-chefen och kommer att ha en streckad linje till vår chef för kvalitetsavdelningen. Den ideala kandidaten: Du har en akademisk examen inom kvalitet eller data- och systemvetenskap och har minst 5 års arbetslivserfarenhet av QM/QA-IT inom Life Science. Du är van med att arbeta med kvalitetssäkring och validering av IT- och datoriserade system samt har kunskaper inom gällande myndighetskrav enligt Eudralex Annex 11 och FDA CFR Part 11. Du har även goda kunskaper inom aktuell GAMP, Service management (ITIL), LEAN/Six Sigma och ISO9001/27000/31000. Eftersom arbetet sker både på svenska och på engelska så är det ett krav att du kan båda språken flytande, skriftligt som muntligt. Talar du även tyska så är det en merit. Som person är du serviceinriktad, analytisk, strukturerad och noggrann. Du är en serviceinriktad lagspelare som tycker om att arbeta i grupp, men är inte främmande för självständigt arbete.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-02
Sök fler jobb liknande: lediga Kvalitetssäkrings Specialist IT Center Stockholm jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Kvalitetssäkrings Specialist IT Center Stockholm

Chef över biokemiskt laboratorium, Ref nr: 253
QC Biokemi utför analys på inkommande material, produkt under process samt färdig produkt för både plasma och rekombinant tillverkning. Sektionen är bemannad 7 dagar i veckan, fördelat på olika skiftmodeller och består idag av 27 medarbetare varav 3 arbetar ständigt nattskift. Vi är stolta över att vara ett team med stor mångfald där alla bidrar till att fylla verksamhetens behov. Vi söker nu en erfaren ledare med akademisk bakgrund till tjänsten som chef för vårt biokemiska laboratorium. Tjänsten är en tillsvidareanställning och vi tillämpar provanställning på 6 månader. Tillträdesdatum snarast, enligt överfenskommelse. I ditt ansvar ingår att lämna, säkerställda analyssvar inom ledtid. Planering är komplex i vår verksamhet och i ansvaret ingår övergripande planering och samordning. Vi följer gällande myndighetskrav och GxP vilket innebär att du ansvarar för att laboratoriets verksamhet bedrivs enligt gällande kvalitetssystem och arbetsmiljöregler. Självklart vill den ideala kandidaten leva upp till verksamhetens mål, samt utveckla och fortsätta motivera medarbetarna. Inom ramen för ditt löne- och budgetansvar ingår att se över behov av förändringar som kan leda till ekonomiska och kvalitativa förbättringar. Då du kommer att delta inom QC Operations ledningsgrupp ser vi gärna att du på ett aktivt sätt bidrar till att gemensamt driva avdelningen. Den ideala kandidaten Är en drivande och resultatinriktad person som kan utöva ett aktivt och tydligt ledarskap i en organisation som arbetar mycket flexibelt. Att vara strukturerad, kommunikativ, ansvarskännande, noggrann, stresstålig är egenskaper som passar till tjänsten då man arbetar mot många olika funktioner både i Stockholm och mot våra produktionsanläggningar i Tyskland, Österrike och Frankrike. Vi är ett företag under utveckling och därför tror vi att du är öppen och nyfiken på förändringar. Koncernspråket är Engelska och det behöver du kunna behärska obehindrat i tal och skrift. Du har en relevant högskoleutbildning med biokemisk inriktning eller liknande, samt erfarenhet av GxP. Jag ser fram emot att få ta del av din ansökan, och om du har frågor så är du varmt välkommen att kontakta mig: Ann-Christine Eskekärr, Avdelningschef för QC Operation, tel. 08-566 434 21. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-17
Sök fler jobb liknande: lediga Chef över biokemiskt laboratorium, Ref nr: 253 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Chef över biokemiskt laboratorium, Ref nr: 253

Laboratorieingenjör till PCR avdelning, Ref: 239
PCR avdelning inom QU har som främsta uppgift att testa plasma med avseende på virus för produktionen i Stockholm, Wien, Lingolsheimn och Springe. Analyserna utförs med PCR-teknik. Sektionen består i dag av 28 personer. Vi söker en laboratorieingenjör till PCR avdelning inom analyssektion. Tjänsten är ett föräldravikariat med tillträde snarast t.o.m. 2015-04-30. Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk-biokemisk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Arbetet kräver kunskaper i engelska samt datorvana. Arbetsuppgifter Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analays Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat Utreda analysavvikelser Rapportering och godkännande av analysresultat i lab datasystem LIMS-PCR Den ideala kandidaten Vi söker dig som har god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP. Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Sari Claug, Sektionschef 08-566 432 80. Vi tittar på handlingarna löpande, så vänta inte med att söka. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-17
Sök fler jobb liknande: lediga Laboratorieingenjör till PCR avdelning, Ref: 239 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Laboratorieingenjör till PCR avdelning, Ref: 239

2 Processtekniker till Biopharmaceutical Production, ref nr: 226
Octapharma har byggt en ny produktionslinje för rekombinant FVIII (human cl-rhFVIII). Sedan 2010 tillverkas produkt för klinisk prövning i anläggningen. Validering av produktion i 100 l-skala för kommersiell produktion samt testkörning av processen i 500 l-skala pågår. Vi söker 2 st Processtekniker till odlings- inom Biopharmaceutical Production. Avdelningen består av 3 sektioner, total 36 personer. Tjänsterna är vikariat på 5 månader med start 1 maj. Arbetsuppgifter Odling Arbetet omfattar främst odling av celler i skakkolvar. Du kommer även att arbeta med mediumberedning, provtagning och analyser . I arbetet ingår också förberedelser såsom förrådshantering, sanering av material, autoklavering av material samt avslutande aktiviteter såsom städning av arbetsplatsen. Vi söker dig som har gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller motsvarande, alternativt en eftergymnasial utbildning. Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter och/eller GMP är meriterande. Du skall ha stark drivkraft och vara ansvarskännande. Du skall kunna arbeta självständigt och i grupp. Noggrannhet och kvalitetstänkande samt förmåga att dokumentera utfört arbete är mycket viktigt. Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta: Martin Linhult 08-566 431 03 Vi tittar på handlingarna löpande, så vänta inte med att söka. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-17
Sök fler jobb liknande: lediga 2 Processtekniker till Biopharmaceutical Production, ref nr: 226 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: 2 Processtekniker till Biopharmaceutical Production, ref nr: 226

MES Administratör
Octapharma är ett svenskt, familjeägt läkemedelsföretag och en av de största aktörerna på den internationella marknaden för proteinbaserade läkemedel. Företaget, som grundades 1983, har idag ca 5 500 anställda i 45 länder. År 2013 var omsättningen ca 1,2 miljarder Euro. Octapharma IT är en global decentraliserad organisation fördelad på Corporate IT och 3 IT-Center, samt ett antal mindre IT-avdelningar runt omkring i världen. IT Center Stockholm består av 9 (+3 Corporate IT) personer fördelade på Support, Infrastructure, Business Applications och Quality Management-IT. Förutom utveckling och underhåll av IT-system samt daglig support till våra användare i Stockholm stöttar vi även ett 30-tal försäljningskontor i Europa, Asien och Afrika, samt några av våra IT-avdelningar i Frankrike och Tyskland. Vi söker En MES Administrator till vårt Competence Center inom Corporate IT ERP/MES. Omfattningen är på heltid med tillträde omgående, vi tillämpar provanställning. Arbetsuppgifter Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att arbeta med systemförvaltning och teknisk support för vårt MES (Manufacturing Execution System) i Stockholm. I ansvarsområdet ingår support och förståelse för gränssnitt till kringutrustning såsom datorer, skrivare, skanners, vågar och handterminaler. Exempel på arbetsuppgifter är att förvalta systemet ur ett livscykelperspektiv och att ge daglig support och utbildning till användarna. Du ingår i ett internationellt team och rapporterar till vår chef för OctaERP Competence Center, som sitter i Wien, och kommer att ha en streckad linje till chefen för IT Center Stockholm. Den ideala kandidaten Du har en akademisk examen inom teknik eller data- och systemvetenskap och har 3 till 5 års arbetslivserfarenhet av systemförvaltning inom Life Science eller processindustri. Du är van att arbeta med kvalitetssäkring och validering av datoriserade system. Du har även kunskaper inom GAMP och Service management (ITIL). Eftersom arbetet sker både på svenska och på engelska så är det ett krav att du kan båda språken flytande, skriftligt som muntligt. Talar du även tyska så är det ett plus. Som person har du ett tekniskt intresse, är serviceinriktad, analytisk, strukturerad och noggrann. Du är en serviceinriktad lagspelare som tycker om att arbeta i grupp, men är inte främmande för självständigt arbete.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-17
Sök fler jobb liknande: lediga MES Administratör jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: MES Administratör

Processtekniker till Biopharmaceutical Production
Octapharma har byggt en ny produktionslinje för rekombinant FVIII (human cl-rhFVIII). Sedan 2010 tillverkas produkt för klinisk prövning i anläggningen. Validering av produktion i 100 l-skala för kommersiell produktion samt testkörning av processen i 500 l-skala pågår. Vi söker 1 st Processtekniker till odlings- inom Biopharmaceutical Production. Avdelningen består av 3 sektioner, total 36 personer. Tjänsten är tills vidare med start 1 juli. Arbetsuppgifter Odling Arbetet omfattar främst odling av celler i skakkolvar. Du kommer även att arbeta med mediumberedning, provtagning och analyser . I arbetet ingår också förberedelser såsom förrådshantering, sanering av material, autoklavering av material samt avslutande aktiviteter såsom städning av arbetsplatsen. Vi söker dig som har gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller motsvarande, alternativt en eftergymnasial utbildning. Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter och/eller GMP är meriterande. Du skall ha stark drivkraft och vara ansvarskännande. Du skall kunna arbeta självständigt och i grupp. Noggrannhet och kvalitetstänkande samt förmåga att dokumentera utfört arbete är mycket viktigt. Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta: Martin Linhult 08-566 431 03. Vi tittar på handlingarna löpande, så vänta inte med att söka. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-25
Sök fler jobb liknande: lediga Processtekniker till Biopharmaceutical Production jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processtekniker till Biopharmaceutical Production

2 Laboratorieingenjörer inom QC Biochemical Analysis
Sektionens främsta verksamhetsområde är att utföra in-process analyser och analyser på färdiga produkter samt kvalitetssäkring av analyser. Tekniker som förekommer är immunologiska tekniker som ELISA och immunodiffusion, biologiska aktivitetsbestämningar med kromogena substrat, vattenhaltsbestämningar, farmaceutiska analyser och kromatografiska metoder. Nu söker vi två nya laboratorieingenjörer för arbete med främst in-process analyser. Vi söker 2 Laboratorieingenjörer för tidsbegränsade anställningar under 1 år vardera, med start snarast. Arbetstiderna är schemalagda där det är både kväll och morgontider. Du kommer att utföra analyser med direktsvar för att styra processen inom produktionen, så kallade in-process analyser samt analyser av färdiga produkter. Detta innebär att du självständigt utför analyser inom olika analystekniker samt ansvarar för bedömning av att analysen uppfyller ställda krav. Efter hand kommer en breddning göras mot flera analysmetoder och andra uppgifter. Vi ser att du som sökande har en högskoleutbildning, gärna biomedicinsk analytiker med biokemisk eller klinisk inriktning. Erfarenhet av tidigare nattarbete liksom praktisk vana av analysarbete och GMP är mycket meriterande. Som person är du självständig, vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel samt serviceinriktad och kan arbeta efter satta tidsmål. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då bland annat våra analysmetoder är på engelska. Om du har några frågor och vill veta mer om tjänsterna är du välkommen att kontakta HR, Charlotte Rogeholt 08-566 431 04 Vi tittar på ansökningarna löpande, så vänta inte med att söka. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-25
Sök fler jobb liknande: lediga 2 Laboratorieingenjörer inom QC Biochemical Analysis jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: 2 Laboratorieingenjörer inom QC Biochemical Analysis

Corporate Trainee
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Octapharma Corporate Trainee Program Give us 18 months and you can be a leader. Would you like to work in a fast-growing international group that´s on a mission to create truly life-saving medicines? Are you interested in traveling, developing your professional career, and learning from diverse cultures? Are you an ambitious, goal-oriented person who would thrive in a fast-paced global trainee program? If you nodded "yes" to the above, please send us your CV or resume. Based in Switzerland and Swedish-owned, we are the world´s largest family owned company within the human protein-based pharmaceutical business, with sales of over €1.1 billion in more than 100 countries and 5 500, employees in 28 countries. Our life-saving therapies, in the areas of Haematology, Immunotherapy and Critical Care, are increasingly in demand as witnessed by our robust sales growth and now an extensive global investment program for the future. The Octapharma Corporate Trainee Program is designed to quickly promote talented students to key positions to support this growth. What to expect The chosen candidates will join a team of international trainees from around the world on an exciting 18-month challenge. During this period, you will have a unique opportunity to put your theoretical knowledge to practical use in a rewarding educational program that gives you exposure to all relevant parts of our company. Because the program is global in scope, parts of the training will be held at our subsidiaries or production facilities abroad. However, the selected trainees will mainly be based at our local head offices. From day one, we offer a permanent position and a unique opportunity for personal growth and development as well as a way to build your network within the group. Our aim with the trainee program is to promote you to a management position so that you can play a key role in the future development of our company – either locally or abroad. To support you along the way, you will be assigned a mentor from our team of managers. The program is divided into two focus areas: Production & Engineering, and Finance & Marketing. The program start is planned to end of September 2014. Production & Engineering Starting with a general introduction to our company, this program offers in-depth training and hands-on experience in all aspects of protein-based pharmaceutical production. In this program, you will work at our production-related departments such as Operational Support, Biopharmaceuticals, Technical Unit and the Quality Unit. Finance & Marketing In this program, you will also receive a general introduction of our company, including an overview of our production facilities and methods. However, the main focus here will be in-depth training in areas such as Finance, Human Resources, IT and Sales & Marketing. Application details Kindly submit your application with a CV, a personal letter describing your motivation to apply for this program at Octapharma, and a copy of your university degree before May 16, 2014. Trainee Day at Octapharma: In August 2014, Octapharma will assess and select the final candidates. Trainee Day will be an event held at one of our local head offices, to which you may have to travel internationally. This will provide you with an opportunity to get to know us better and meet with former Octapharma trainees who are now key individuals in our company. Trainee Day is part of Octapharma´s structured assessment procedure where you will be able to present yourself and go through important steps in our selection process, including interviews and case presentations. You will also be asked to submit to cognitive testing as part of this recruitment. Following completion of Trainee Day, the selection process will require a further two weeks before the chosen successful candidates are announced. We are looking forward to seeing your application, and hopefully meeting you at Octapharma! The candidates We are looking for talented individuals who have recently graduated from university and who have the capacity, drive and confidence to be potential future leaders in Octapharma. The ideal candidate should be open to new experiences, flexible enough to cope with a changing work environment and yet structured enough to work independently. Good networking skills and a positive attitude will help you to succeed throughout the many exciting challenges that come with this program. Candidates for the Finance & Marketing Program should either have a Degree of Bachelor of Science (B Sc) or Master of Science (M Sc) in Business Administration & Economics with a major in finance, marketing, accounting, logistics or a similar discipline. Candidates for the Production & Engineering Program should have a Degree of Master of Science (M Sc) in Engineering with a major in chemistry, microbiology, biotechnology, mechanics or an equivalent subject. Since the program is international, you need advanced language skills: fluency in English as well as the local language: French, German or Swedish. A third language is also required: French, German or Russian.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 04-28
Sök fler jobb liknande: lediga Corporate Trainee jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Corporate Trainee

Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Octapharma söker Processoperatörer till Bulkproduktion Bulkproduktions verksamhet består av att rena proteiner från blodplasma till halvfabrikat för leverans till "Pharmaceutisk produktion" Vi söker 2 Processoperatörer till sektion Finfraktionering Bulkproduktions verksamhet består av att rena proteiner från blodplasma till halvfabrikat för leverans till "Pharmaceutisk produktion".  Tjänsterna är tidsbegränsade på 1 år, med start snarast. Arbetstiderna är skiftgång under hela dygnet inklusive helgarbete. Arbetsuppgifter Arbeta självständigt i tillverkningsprocesser inom arbetsområdet vilket innefattar bland annat centrifugeringar, filtreringar och gelkromatografi. Bufferttillverkning, saltuppvägning, tillsatser, provtagningar. Rengöring, sanering av utrustning, varor och lokaler. In-processkontroller samt kalibrera mätutrustning. Följa instruktioner och metoder för tillverkning. Följa GMP- och myndighetskrav samt arbetsmiljöregler. Dokumentera egna utförda arbetsmoment. Rapportera avvikelser till arbetsledaren. Kandidaten Vi söker Dig som har gymnasieutbildning med teknisk/kemisk inriktning, motsvarande kompetens eller annan relevant bakgrund. Du ska ha mycket goda kunskaper i svenska språket, både i tal och i skrift. Erfarenhet från process/produktionsarbete liksom kunskaper om aseptisk arbetsteknik och GMP är meriterande. Personliga egenskaper som värdesätts är noggrannhet, ordningssinne, stresstålighet och god samarbetsförmåga. Ett analytiskt sinne med förmåga att förutse händelser och hela tiden "ligga steget före" ger en god grund för att lyckas i arbetet. Tillverkningen styrs ofta med hjälp av automatiserade system men arbetet innehåller även många manuella ingrepp. Ansökan Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta: Peter Bernström, Sektionschef för Finfraktioneringen, tel. 08-566 430 02. Facklig representant för Unionen: Zahra Kafash Hoshyar, 08-566 433 13. Facklig representant för Akademikerföreningen: Jia Dong, 08-566 432 86. För att söka tjänsten går du vidare med din ansökan nedan. Din ansökan vill vi ha senast den 21 juli 2013. Vi tittar på ansökningarna löpande. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 06-04
Sök fler jobb liknande: lediga Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121

GMP Officer, ref 268
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Avdelningen QiO inom Octapharma AB ansvarar för kontroll och support mot produktionens olika avsnitt enligt gällande myndighetskrav för att säkerställa rätt GMP nivå, God tillverkningssed. Vi är idag 18 medarbetare inom avdelningen. Vi söker Till rollen som GMP officer söker vi en kunnig person som med energi och engagemang vill bidra till en ökad kvalitet och effektivitet i vår organisation, samt kan driva mot förbättringar inom de olika produktionsavsnitten. Arbetsuppgifter Den aktuella tjänsten innebär i huvudsak • Support till övriga avdelningar gällande GMP frågor • Ansvar för att driva projekt och avvikelseutredningar • Att utbilda i kvalitetsarbete gentemot produktionen, vi jobbar med ständiga förbättringar och har implementerat LEAN i vår verksamhet. Den ideala kandidaten Eftersom rollen innebär interaktion mellan flera funktioner i vårt företag samt stor förståelse för våra processer och utmaningar så behöver du minst 5 års erfarenhet av liknande arbete inom läkemedelsindustrin. Du har erfarenhet av att effektivt leda och driva projekt. Personliga egenskaper som värdesätts är noggrannhet, då det är viktigt att kunna följa gällande kvalitets- och GMP regler samt en god samarbetsförmåga för att kunna möta de olika rollerna inom organisationen. Vi ser också att det är en fördel med god förmåga till prioritering och planering, ditt arbete påverkar många. Du har en relevant högskoleexamen inom processteknik, teknik, mikrobiologi eller motsvarande. Arbetet kräver goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Goda datakunskaper erfordras, i word och excel. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan, jag ser fram emot att få ta del av informationen om dig! Vi tittar på ansökningarna löpande, så tveka inte med att söka! Vill du veta mer om tjänsten får du gärna kontakta mig, Teresa Lesiak Jakobsson, avdelningschef för QiO Tel 08-566 432 91. Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, tel. 08-566 433 13, och för Akademikerföreningen: Jia Dong, tel. 08-5664 3286 Din ansökan vill vi gärna ha senast den 2014-06-30,  referens 268.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 06-09
Sök fler jobb liknande: lediga GMP Officer, ref 268 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: GMP Officer, ref 268

Ref 201 Kvalitetssäkrare till QA på Octapharma AB
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Avdelningen Quality Assurance, QA, som är en del av Quality Unit, består för närvarande av 11 personer. QA har det  övergripande ansvaret för kvalitetssäkring och kvalitetsstyrning av tillverkade produkter inom Octapharma AB. Vi söker QA söker en Kvalitetssäkrare med ansvar för kvalitetssäkring och kvalitetsstyrning av tillverkade produkter inom Octapharma AB. Tjänsten är en projektanställning på 12 månader, med tillträde omgående. Vi söker dig som har: • flerårig erfarenhet av arbete med GMP och GDP • erfarenhet inom området validering och kvalitetssäkring • mycket goda kunskaper i svenska och engelska • flerårig erfarenhet från läkemedelsindustrin Erfarenhet inom området aseptik och omgivningshygien är meriterande. Vi ser att du som sökande har relevant högskole/universitetsutbildning, gärna med biokemisk och/eller mikrobiologisk inriktning. Arbetsuppgifter Kvalitetssäkring av utrustning, processer och  produkter. Dina huvudsakliga  arbetsuppgifter blir: • Granska och godkänna kvalitetsdokumentation ( tex instruktioner, kvalificeringar, ändringsärenden och riskanalyser) • Utfärda styrande dokument, tex instruktioner • Medverka som  QA-representant i olika projekt • Delta vid myndighetsinspektioner samt vid interninspektioner Den ideala kandidaten Egenskaper som värdesätts är att du är strukturerad, noggrann och målinriktad. Som person är du engagerad och positiv med förmåga att arbeta såväl självständigt som i team. Du har även vana att arbeta i ett högt tempo och är en god kommunikatör. Ansökan Har du frågor är du välkommen att kontakta Karolina Nordin, tf QA chef, tel 08-566 437 58 alternativt Jan-Olof Glindre, chef QU, tel 08-566 432 20. Fackliga representanter: Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13, Akademikerföreningen, Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökning vill vi ha senast den 24 juni 2014. Vi kommer att hantera ansökningarna löpande. Varmt välkommen med din ansökan! Ansök här!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 06-10
Sök fler jobb liknande: lediga Ref 201 Kvalitetssäkrare till QA på Octapharma AB jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Ref 201 Kvalitetssäkrare till QA på Octapharma AB

Ref 263 GMP-utbildare
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Avdelningen Quality Assurance, QA, som är en del av Quality Unit, består för närvarande av 11 personer. QA har det övergripande ansvaret för kvalitetssäkring och kvalitetsstyrning av tillverkade produkter inom Octapharma AB. Vi söker Då en av våra medarbetare ska vara föräldraledig söker QA söker nu en person med ansvar för GMP utbildning inom Octapharma. Vikariatet är på 6 månader, heltid med start i juli. Vi söker dig som har: • flerårig erfarenhet av arbete med GMP/GDP • utbildningserfarenhet • goda kunskaper i svenska och engelska • erfarenhet av att utföra interninspektioner är meriterande Erfarenhet från läkemedels- eller kemiteknisk industri är meriterande och vi ser att du som sökande har högskoleutbildning. Arbetsuppgifter Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att planera och genomföra GMP och GDP-utbildningar inom företaget, både för anställda och entreprenörer. Beroende på din bakgrund kan även utförande av interninspektioner komma att ingå. Den ideala kandidaten Egenskaper som värdesätts är att du är engagerande, strukturerad och utåtriktad. Som person är du positiv, flexibel och målinriktad. Du är en god kommunikatör och har även vana att arbeta i ett högt tempo. Ansökan Har du frågor är du välkommen att kontakta Karolina Nordin, tf QA chef, 08-566 437 58 eller Jan-Olof Glindre, chef QU tel 08-566 432 20. Fackliga representanter för Unionen, Zara Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13, för Akademikerföreningen, Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökning vill vi ha senast den 24 juni 2014. Vi kommer att hantera ansökningarna löpande. Varmt välkommen med din ansökan! Ansök här!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 06-10
Sök fler jobb liknande: lediga Ref 263 GMP-utbildare jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Ref 263 GMP-utbildare

Utvecklingsingenjör till sektionen Metodik och Hållbarhet inom Q
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Utvecklingsingenjör till sektionen Metodik och Hållbarhet inom QC, Ref nr, 240 Vi söker 1 Utvecklingsingenjör till sektionen Metod och Hållbarhet. Sektionen behöver nu förstärka gruppen inom metodvalidering och instrumentkvalificeringar för biokemiska och kemiska analyser. Sektionen består av 10 personer varav 5 personer arbeta med metodvalidering och instrumentkvalificeringar. Under hösten behöver arbetsuppgifter inom immunologiska analyser och spektrofotometri avslutas. Tjänsten är ett vikariat  på 12 månadermed start snarast tom 2015-05-31 Arbetsuppgifter Som utvecklingsingenjör kommer du att tillsammans med de andra i gruppen delta i de pågående projekten genom att planera, utföra och rapportera metodvalideringar och instrumentkvalificeringarna. Den ideala kandidaten Vi ser att du som sökande har högskoleutbildning, med biokemisk eller kemisk inriktning. Tidigare erfarenheter inom analysinstrumentkvalificeringar eller analysmetod validering är meriterande. Du bör också kunna arbeta i enlighet med GMP krav och ha god kunskap i svenska och engelska, både i tal och skrift. Personliga egenskaper som värdesätts är analytisk förmåga, noggrannhet, förmåga att arbeta självständigt, flexibilitet och god samarbetsförmåga. Ansökan Vill Du veta mer om tjänsten är Du välkommen att kontakta tillförordnad samordnare för gruppen Malin Edblad, via mail på: malin.edblad@octapharma.se Fackliga representanter för Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, tel 08-566 433 13, för Akademikerföreningen Jia Dong 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 6 juli 2014 Vi tittar på ansökningarna löpande.   Välkommen med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 06-24
Sök fler jobb liknande: lediga Utvecklingsingenjör till sektionen Metodik och Hållbarhet inom Q jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Utvecklingsingenjör till sektionen Metodik och Hållbarhet inom Q

Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning Gruppen provmottagning består för tillfället av två personer och ska utökas med ytterligare en tjänst. Gruppen ansvarar främst för mottagning av prover från produktion samt avrop av laboratoriemateriel till Biokemilaboratoriet. Gruppen ingår i sektionen QC Lab System.   Vi söker En Laboratorieingenjör till Octapharmas provmottagning med tillträde 1 september 2014. Omfattning: Heltid  Tjänsten är en tillvidareanställning Arbetsuppgifter Provmottagning Provskickning till externa Laboratorium Mottagning och granskning av resultat samt inrapportering av resultat i LIMS Avrop av Biokemilaboratoriets material Avvikelsehantering Arkivering Den ideala kandidaten Vi ser att du som sökande har högskoleutbildning med biomedicinsk, biokemisk eller kemisk inriktning. Du bör också kunna arbeta i enlighet med GMP och vi ser gärna att sökanden har tidigare utbildning eller erfarenhet av GMP. DU bör även ha mycket god kunskap i svenska och engelska, både i tal som skrift. Vi efterfrågar en serviceinriktad person som har lätt för att skapa kontakter då arbetsuppgifterna inom provmottagningen är lite av att vara spindeln i nätet. Dessutom behövs egenskaper som analytisk förmåga, noggrannhet, förmåga att arbeta självständigt, flexibilitet, stresstålig och god samarbetsförmåga. En viss mängd tunga lyft kan förekomma vid hantering av paket vid provskickning. Tidigare arbetserfarenhet på laboratorium värdesätts starkt. Ansökan Om du har frågor är du välkommen att kontakta sektionschef Ann-Christine Eskekärr 08-566 43421. Fackliga representater är för Unionen Zara Kafash-Hoshyar, tel 566 43313, för Akademikerföreningen Jia Dong 566 43286. För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill ha senast den 4 juli 2014. Vi tittar på ansökningarna löpande
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 06-24
Sök fler jobb liknande: lediga Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning

Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. 2 Processtekniker till Biopharmaceutical Production, Ref nr:246 Octapharma har byggt en ny produktionslinje för rekombinant FVIII (human cl-rhFVIII). Sedan 2010 tillverkas produkt för klinisk prövning i anläggningen. Validering av produktion i 100 l-skala för kommersiell produktion samt testkörning av processen i 500 l-skala pågår. Detta innebär att vissa delar av den här produktion inte är reguljär produktion, utan mer produktion i projektform, där dagarna kan ha stor variation. Vi söker 2 st Processtekniker till proteinreningen inom Biopharmaceutical Production. Avdelningen består av 3 sektioner, total 36 personer. Tjänsten är tillsvidare med start snarast, arbetstider: 2-skift, helgarbete kan förekomma. Arbetsuppgifter Arbetet består av buffert- och mediumberedning, proteinrening med kromatografiska metoder, filtrering och virusinaktivering. I arbetet ingår också förberedelser som förrådshantering, sanering av material, autoklavering av material samt avslutande aktiviteter; städning av arbetsplatsen. Vidare ingår det administrativa arbetsuppgifter: att upprätta instruktioner, skriva CC-ärenden, hantera avvikelser, instrumentansvar och övriga förekommande dokumentationsuppgifter på avdelningen. Arbetet kan även komma att innefatta kvalificerings- och valideringsarbete och sker enligt GMP. Kandidaten Vi söker dig som har gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller motsvarande, alternativt en eftergymnasial utbildning.. Arbetslivserfarenhet som processtekniker med liknande arbetsuppgifter ses som meriterande, såväl erfarenhet av arbete enligt GMP.  Hos oss är det mycket viktigt att kunna svenska i både tal och skrift. Arbetet innebär en del administrativa uppgifter, därför behöver du vara en van användare av officepaketet. Du skall ha stark drivkraft, ha intresse för arbetet och vara ansvarskännande. Du skall kunna arbeta självständigt men även i grupp. Noggrannhet och kvalitetstänkande samt förmåga att dokumentera utfört arbete är mycket viktigt. Ansökan Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta: Lena Hälltorp på maladress: lena.halltorp@octapharma.se Fackliga representanter för Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13, för Akademikerföreningen, Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten fyll i formuläret nedan och bifoga ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 10 augusti 2014. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 06-30
Sök fler jobb liknande: lediga Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processoperatörer till Bulkproduktion Ref nr 121

2 Processtekniker till Biopharamaceutical Production,Ref nr 246
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. 2 Processtekniker till Biopharmaceutical Production, Ref nr:246 Octapharma har byggt en ny produktionslinje för rekombinant FVIII (human cl-rhFVIII). Sedan 2010 tillverkas produkt för klinisk prövning i anläggningen. Validering av produktion i 100 l-skala för kommersiell produktion samt testkörning av processen i 500 l-skala pågår. Detta innebär att vissa delar av den här produktion inte är reguljär produktion, utan mer produktion i projektform, där dagarna kan ha stor variation. Vi söker 2 st Processtekniker till proteinreningen inom Biopharmaceutical Production. Avdelningen består av 3 sektioner, total 36 personer. Tjänsten är tillsvidare med start snarast, arbetstider: 2-skift, helgarbete kan förekomma. Arbetsuppgifter Arbetet består av buffert- och mediumberedning, proteinrening med kromatografiska metoder, filtrering och virusinaktivering. I arbetet ingår också förberedelser som förrådshantering, sanering av material, autoklavering av material samt avslutande aktiviteter; städning av arbetsplatsen. Vidare ingår det administrativa arbetsuppgifter: att upprätta instruktioner, skriva CC-ärenden, hantera avvikelser, instrumentansvar och övriga förekommande dokumentationsuppgifter på avdelningen. Arbetet kan även komma att innefatta kvalificerings- och valideringsarbete och sker enligt GMP. Kandidaten Vi söker dig som har gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller motsvarande, alternativt en eftergymnasial utbildning.. Arbetslivserfarenhet som processtekniker med liknande arbetsuppgifter ses som meriterande, såväl erfarenhet av arbete enligt GMP.  Hos oss är det mycket viktigt att kunna svenska i både tal och skrift. Arbetet innebär en del administrativa uppgifter, därför behöver du vara en van användare av officepaketet. Du skall ha stark drivkraft, ha intresse för arbetet och vara ansvarskännande. Du skall kunna arbeta självständigt men även i grupp. Noggrannhet och kvalitetstänkande samt förmåga att dokumentera utfört arbete är mycket viktigt. Ansökan Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta: Lena Hälltorp på maladress: lena.halltorp@octapharma.se Fackliga representanter för Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13, för Akademikerföreningen, Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten fyll i formuläret nedan och bifoga ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 10 augusti 2014. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 07-14
Sök fler jobb liknande: lediga 2 Processtekniker till Biopharamaceutical Production,Ref nr 246 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: 2 Processtekniker till Biopharamaceutical Production,Ref nr 246

Ref 238 GMP Officer till avdelningen Quality in Operation (QiO)
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Avdelningen QiO inom Octapharma AB ansvarar för kontroll och support mot produktionens olika avsnitt enligt gällande myndighetskrav för att säkerställa rätt GMP nivå och god tillverkningssed.   Vi är idag 18 medarbetare inom avdelningen.   Vi söker Till rollen som GMP officer söker vi en kunnig person som med energi och engagemang vill bidra till en ökad kvalitet och effektivitet i vår organisation vid hantering av avvikelser och korrigerande/förebyggande åtgärder (CAPA) .   Arbetsuppgifter Den aktuella tjänsten innebär i huvudsak att ansvara för utredning av avvikelser. Den ideala kandidaten Eftersom rollen innebär interaktion mellan flera funktioner i vårt företag samt stor förståelse för våra processer och utmaningar så behöver du minst 2 års erfarenhet av liknande arbete inom läkemedelsindustrin.  Du har erfarenhet av att effektivt kunna driva avvikelseutredningar.  Personliga egenskaper som värdesätts är noggrannhet, då det är viktigt att kunna följa gällande kvalitets- och GMP regler samt en god samarbetsförmåga för att kunna möta de olika rollerna inom organisationen. Vi ser också att det är en fördel med god förmåga till prioritering och planering, ditt arbete påverkar många.  Du har en relevant högskoleexamen inom processteknik, mikrobiologi eller motsvarande.  Arbetet kräver goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.    Goda datakunskaper erfordras, i word och excel.   Ansökan Varmt välkommen med din ansökan, jag ser fram emot att få ta del av informationen om dig! Vill du veta mer om tjänsten får du gärna kontakta mig, Teresa Lesiak Jakobsson, avdelningschef för QiO Tel 08-566 432 91.   Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, tel. 08-566 433 13, för Akademikerföreningen: Jia Dong, tel. 08-5664 3286   Din ansökan vill vi gärna ha senast den 2014-08-17, referens 238 Vi tittar på ansökningarna löpande, så tveka inte med att söka!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 07-18
Sök fler jobb liknande: lediga Ref 238 GMP Officer till avdelningen Quality in Operation (QiO) jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Ref 238 GMP Officer till avdelningen Quality in Operation (QiO)

Processoperatörer till Bulkproduktion, nattarbete, Ref 283 och 3
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Bulkproduktions verksamhet består av att rena proteiner från blodplasma till halvfabrikat för leverans till "Pharmaceutisk produktion". Vi söker Vi söker nu processoperatörer till sektion Finfraktionering. Tjänsterna är visstidsanställningar/vikariat. Tillträdesdatum enligt överenskommelse. Arbetstiderna är nattarbete inklusive helger. Arbetsuppgifter • Arbeta självständigt i tillverkningsprocesser inom arbetsområdet vilket innefattar bland annat centrifugeringar, filtreringar och gelkromatografi. • Bufferttillverkning, saltuppvägning, tillsatser och provtagningar. • Rengöring, sanering av utrustning, varor och lokaler. • In-processkontroller samt kalibrera mätutrustning. • Följa instruktioner och metoder för tillverkning. • Följa GMP- och myndighetskrav samt arbetsmiljöregler. • Dokumentera egna utförda arbetsmoment. • Rapportera avvikelser till arbetsledaren. Den ideala kandidaten Vi söker Dig som har gymnasieutbildning med teknisk/kemisk inriktning, motsvarande kompetens eller annan relevant bakgrund. Du ska ha mycket goda kunskaper i svenska språket, både i tal och i skrift. Erfarenhet från process/produktionsarbete liksom kunskaper om aseptisk arbetsteknik och GMP är meriterande. Personliga egenskaper som värdesätts är noggrannhet, ordningssinne, stresstålighet och god samarbetsförmåga. Ett analytiskt sinne med förmåga att förutse händelser och hela tiden "ligga steget före" ger en god grund för att lyckas i arbetet. Tillverkningen styrs ofta med hjälp av automatiserade system men arbetet innehåller även många manuella ingrepp. Ansökan Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta: Peter Bernström, Sektionschef för Finfraktioneringen, tel. 08-566 430 02. Facklig representant för Unionen: Zahra Kafash Hoshyar, 08-566 433 13. Facklig representant för Akademikerföreningen: Jia Dong, 08-566 432 86. För att söka tjänsten går du vidare med din ansökan nedan. Din ansökan vill vi ha senast den 10 augusti 2014. Vi tittar på ansökningarna löpande. Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 07-21
Sök fler jobb liknande: lediga Processoperatörer till Bulkproduktion, nattarbete, Ref 283 och 3 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processoperatörer till Bulkproduktion, nattarbete, Ref 283 och 3

Automationstekniker till Teknikavdelningen, ref. 299
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Teknikavdelningen inom Octapharma är en supportfunktion med ansvar för alla frågor rörande investeringsprojekt, fastigheter, underhåll, kalibreringar samt produktion av media. Teknikavdelningen består idag av drygt 45 personer fördelat på Engineering, Service & Underhåll, Mätteknik, Teknisk Drift och Automation.   Vi söker 1 Automationstekniker, tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse.   Arbetsuppgifter Du kommer att självständigt utföra service, underhåll och reparation av styr- och reglerutrustningar samt PLC-programmering inom produktionsutrustningar, mediasystem och övervakningssystem. Du ska även delta i projekt och utföra ombyggnader och kvalificeringskontroller samt ingå i avdelningens beredskapsverksamhet. I tjänsten ingår att medverka vid utformning av underhållsplaner för objekt inom verksamhetsområdet. Kalibrering och kontroll av temp-, tryck- och fuktgivare inom klassade områden ingår också i tjänsten. Vidare ingår uppdatering av el-dokument i Elpro-CAD och Auto-CAD till all förekommande verksamhet samt framtagning och uppdatering av instruktioner och dokumentation. Kvalifikationer Vi söker dig som har erfarenhet av arbete med drift och underhåll av större elanläggningar inom processindustri. Erfarenhet av arbete med GMP är önskvärt. Yrkeserfarenhet inom el, styr & regler och PLC-programmering (Mitsubishi och Siemens S7) inom produktionsutrustningar, mediasystem och övervakningssystem. Automation/Styr- och reglerutbildning eller annan elteknisk utbildning. Goda kunskaper i datorstödda administrativa system samt databaserade styr- och övervakningssystem. Tjänsten kräver mycket goda kunskaper om MS Office-paketet. Tjänsten kräver goda kunskaper i svenska och engelska. Företagets koncernspråk är engelska. Ansökan Om du har frågor och vill veta mer om tjänsten är du är välkommen att kontakta Osman Samanci, chef Automation, tel 08-566 430 67. Facklig representant för IF Metall: Mikael Alatalo, tel 08-566 436 34 eller Jukka Lampinen, tel 08-566 436 37. För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 7 september. Vi tittar löpande på de ansökningar som kommer in, så vänta inte med att söka! Ansök här
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 08-15
Sök fler jobb liknande: lediga Automationstekniker till Teknikavdelningen, ref. 299 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Automationstekniker till Teknikavdelningen, ref. 299

Projektledare Tecnichal Unit, ref. 178
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Technical Unit inom Octapharma är en supportfunktion med ansvar för alla frågor rörande investeringsprojekt, fastigheter, underhåll, kalibreringar samt produktion av media. Technical Unit består idag av drygt 45 personer fördelat på Engineering, Service & Underhåll, Mätteknik, Teknisk Drift och Automation.   Vi söker 1 Projektledare, tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse Arbetsuppgifter Du kommer att arbeta som projektledare inom Engineering med en huvudinriktning mot anläggningar för Octapharmas bulkproduktion och mediadistribution. Det ingår i tjänsten att ta fram tekniska lösningar, utarbeta investeringsunderlag och kalkyler, projektera, delta i upphandling av system, maskiner och entreprenader samt installera, driftsätta och kvalificera dessa. Arbetet drivs i projektform tillsammans med såväl kollegor inom företaget som externa resurser. Octapharma använder sig av en projektstyrningsmodell med XLPM som grund. Kvalifikationer Vi söker en person med erfarenhet av att leda tekniska installationsprojekt med inriktning mot våt bulkproduktion inom läkemedelsindustrin eller motsvarande område. Erfarenhet av arbete med tankprocesser och rörsystem är meriterande. Lämplig utbildning är civilingenjör eller annan akademisk examen med inriktning kemi/maskin. Tjänsten kräver mycket goda kunskaper om MS Office-paketet, erfarenhet av att arbeta med MS Project samt god kännedom om GMP och läkemedelsindustrins krav. Tjänsten kräver goda kunskaper i svenska och engelska. Företagets koncernspråk är engelska. Ansökan Om du har frågor och vill veta mer om tjänsten är du är välkommen att kontakta Mats Julin, chef Engineering, tel 08-566 430 74. Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 7 september 2014. Vi tittar löpande på de ansökningar som kommer in, så vänta inte med att söka! Ansök här
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 08-15
Sök fler jobb liknande: lediga Projektledare Tecnichal Unit, ref. 178 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Projektledare Tecnichal Unit, ref. 178

Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Laboratorieingenjör till QC Rekombinant, Octapharma AB, Ref 279 QC avdelningen består av sektionerna Biochemistry, Microbiology, Recombinant, Starting Material och Method & Stability. Avdelning består av ca: 75 personer. Avdelningen QC Rekombinant analyserar ett nytt rekombinant proteinläkemedel som idag produceras för kliniska prövningar i fas III samt marknad. Gruppen består av 12 medarbetare, med fokus på att analysera odlings-, renings-, och farmaceutiska prover, samt prover för optimering av processen. Vi söker En medarbetare för det löpande analysarbetet som sker enligt GMP. Den aktuella tjänsten är en tillsvidare anställning med start snarast. Arbetstiden kommer att vara förlagd till skift, måndag till fredag. Arbetsuppgifter Den aktuella tjänsten kommer att innebära arbete med löpande rutinanalyser för frisläppning av produkt till klinik samt frisläppning av produkt till marknad och för stöd till processutveckling. De analysmetoder och metodiker som används inom sektionen är bl.a. FVIII:C haltanalyser, spektrofotometrisk bestämning av enzymaktivitet, proteinkvantifiering, DNA analys, elektrofores, SDS-PAGE, ELISA och HPLC. Kvalifikationer Du är Biomedicinskanalytiker eller motsvarande, gärna med erfarenhet av biokemiskt analysarbete. Erfarenhet av GMP rutin analysarbete, gärna från tidigare arbete på kvalitetslaboratorium (QC) är meriterande. Du bör vara, serviceinriktad, flexibel, noggrann och ha en god samarbetsförmåga. I perioder har gruppen en hög arbetsbelastning och personen vi söker bör klara av snabba förändringar i schemat. Tjänsten kräver goda kunskaper i svenska och engelska. Företagets koncernspråk är engelska Vi ser gärna sökande med god erfarenhet av kvalitetsarbete och vi anser att gruppdynamiken är viktig. Vi ser fram emot att arbeta med dig som ser vad som behöver göras och inte är rädd för att rycka in. Ansökan Om du har frågor och vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Lena Johansson, som ansvarar för QC Rekombinant Analys, Tel 08-566 433 32. Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill ha senast den 9 september 2014. Vi tittar på ansökningarna löpande.                                           Ansök här
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 08-23
Sök fler jobb liknande: lediga Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning

Kvalitetssäkrare till QA, ref 318
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Avdelningen Quality Assurance, QA, som är en del av Quality Unit, består för närvarande av 11 personer. QA har det övergripande ansvaret för kvalitetssäkring och kvalitetsstyrning av tillverkade produkter inom Octapharma AB.   Vi söker                                                                                               Då två av våra medarbetare ska vara föräldralediga under 2015 söker QA nu två kvalitetssäkrare med ansvar för Change Control. Tjänsterna är vikariat på heltid med start omgående t o m sista september 2015 respektive sista december 2015. Vi söker dig som har: • flerårig erfarenhet av arbete med GMP • erfarenhet inom området kvalitetssäkring • mycket goda kunskaper i svenska och engelska • flerårig erfarenhet från läkemedelsindustrin Vi förutsätter att du som söker har relevant högskole/universitetsutbildning. Arbetsuppgifter Inom Octapharma använder vi TrackWise för Change Control och avvikelsehantering. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir: • Ansvara för Change Control systemet inom företaget • Koordinera CC samt vara användarsupport för Change Control ärenden • Utarbeta styrande instruktioner för hantering av Change Control systemet   Den ideala kandidaten Egenskaper som värdesätts är att du är strukturerad, noggrann och målinriktad. Som person är du engagerad och positiv med förmåga att arbeta såväl självständigt som i team. Du är också flexibel, serviceinriktad och kan arbeta efter satta tidsmål. Tidigare erfarenhet av arbetes inom Octapharma är meriterande.   Ansökan Har du frågor är du välkommen att kontakta Karolina Nordin, tf QA chef, tel 08-566 437 58. Fackliga representanter för Unionen, Zara Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13, för Akademikerföreningen, Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökning vill vi ha senast den 9 september 2014. Vi kommer att hantera ansökningarna löpande.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 08-26
Sök fler jobb liknande: lediga Kvalitetssäkrare till QA, ref 318 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Kvalitetssäkrare till QA, ref 318

Processoperatör till Octaplas, ref 310
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Sektion Octaplas  verksamhet består av att virusinaktivera plasma, för att sedan fylla och packa produkten. Vi söker Vi söker nu en processoperatör till sektion Octaplas. Tjänstern är en tillsvidareanställing. Arbetstiden är förlagd morgon/kväll. Arbetsuppgifter • Arbeta självständigt i tillverkningsprocesser inom vårt arbetsområde, vilket innefattar arbetsmoment som filtreringar, gelkromatografi, fyllning, packning och infrysning. • Arbetet innebär ett högt tempo under packning. • Utföra bufferttillverkning, saltuppvägning, tillsatser, provtagningar. • Utföra rengöring, sanering av utrustning, varor och lokaler. • Utföra in-processkontroller samt kalibrera mätutrustning.Följa instruktioner och metoder för tillverkning. • Följa GMP- och myndighetskrav samt arbetsmiljöregler. • Dokumentera egna utförda arbetsmoment . • Rapportera avvikelser till arbetsledaren.   Den ideala kandidaten Vi söker Dig som har gymnasieutbildning eller annan relevant bakgrund. Erfarenhet från process-/produktionsarbete liksom kunskaper om aseptisk arbetsteknik och GMP är meriterande.Personliga egenskaper som värdesätts är noggrannhet, flexibilitet, förmåga att arbeta självständigt, stresstålighet och god samarbetsförmåga.   Ansökan Vill Du veta mer om tjänsten är Du välkommen att kontakta: Kerstin Aronsson, sektionschef för Octaplas, 08-566 434 96. Facklig representant för Unionen: Zahra Kafash Hoshyar, 08-566 433 13. Facklig representant för Akademikerföreningen: Jia Dong, 08-566 432 82.   För att söka tjänsten går du vidare med din ansökan nedan. Din ansökan vill vi ha senast den 15  september 2014. Vi tittar på ansökningarna löpande.    Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 09-02
Sök fler jobb liknande: lediga Processoperatör till Octaplas, ref 310 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processoperatör till Octaplas, ref 310

Processoperatörer till Octaplas, ref 304
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Sektion Octaplas  verksamhet består av att virusinaktivera plasma, för att sedan fylla och packa produkten. Vi söker Vi söker nu 3 st processoperatörer till sektion Octaplas. Tjänsterna är visstidanställningar t o m 2014-12-31. Arbetstiden är skiftgång under hela dygnet. Arbetsuppgifter • Arbeta självständigt i tillverkningsprocesser inom vårt arbetsområde, vilket innefattar arbetsmoment som filtreringar, gelkromatografi, fyllning, packning och infrysning. • Arbetet innebär ett högt tempo under packning.Utföra bufferttillverkning, saltuppvägning, tillsatser, provtagningar. • Utföra rengöring, sanering av utrustning, varor och lokaler. • Utföra in-processkontroller samt kalibrera mätutrustning. • Följa instruktioner och metoder för tillverkning. • Följa GMP- och myndighetskrav samt arbetsmiljöregler.Dokumentera egna utförda arbetsmoment . • Rapportera avvikelser till arbetsledaren.   Den ideala kandidaten Vi söker Dig som har gymnasieutbildning eller annan relevant bakgrund. Erfarenhet från process-/produktionsarbete liksom kunskaper om aseptisk arbetsteknik och GMP är meriterande.Personliga egenskaper som värdesätts är noggrannhet, flexibilitet, förmåga att arbeta självständigt, stresstålighet och god samarbetsförmåga.   Ansökan Vill Du veta mer om tjänsten är Du välkommen att kontakta: Kerstin Aronsson, sektionschef för Octaplas, 08-566 434 96. Facklig representant för Unionen: Zahra Kafash Hoshyar, 08-566 433 13. Facklig representant för Akademikerföreningen: Jia Dong, 08-566 432 82.   För att söka tjänsten går du vidare med din ansökan nedan. Din ansökan vill vi ha senast den 15  september 2014. Vi tittar på ansökningarna löpande.    Välkommen in med din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 09-02
Sök fler jobb liknande: lediga Processoperatörer till Octaplas, ref 304 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Processoperatörer till Octaplas, ref 304

Head of Quality Unit
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Octapharmas kvalitetsenhet är en dynamisk organisation som präglas av hög mångfald och utveckling. Enheten omfattar fem avdelningar och ca 170 medarbetare och den växer ständigt i takt med företaget och dess ökande produktion, med uppdraget att kontinuerligt säkerställa att Octapharma levererar kvalitetssäkrade produkter till våra patienter. Vi söker Till Octapharmas svenska verksamhet söker vi nu en Head of Quality Unit, som också blir medlem i vår svenska ledningsgrupp. Tillträde önskas så snart som möjligt. Arbetsuppgifter Rollen innebär ett övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av Octapharma AB:s verksamhet. Det betyder att säkerställa att vi har ett stabilt och uthålligt kvalitetssystem som efterlevs i hela företaget, samt att vi följer gällande myndighetskrav både i dokumentation och arbetssätt. I ledarrollen ligger att utveckla organisationen och verksamheten, samt de chefer och medarbetare som ingår i den, för att möta ökade krav vid tillväxt och fortsätta sträva efter kontinuerlig förbättring i prestation och effektivitet. Att förbereda inför och delta vid myndighetsinspektioner ingår i ansvaret. Som Head of Quality Unit ingår du i den svenska ledningsgruppen och delar tillsammans med de andra ledningsgruppsmedlemmarna och Plant Manager uppdraget att etablera, utveckla och följa upp de övergripande målsättningarna för fabriken. Head of Quality Unit rapporterar till Plant Manager och till Corporate Quality and Compliance Officer. Kandidaten Vi söker dig som har som minst en kandidatexamen inom kvalitet, regulatory affairs, kemi, biologi eller har examen som farmaceut. Du behöver bred erfarenhet från läkemedelstillverkande verksamhet, förmodligen har du minst 10 år i branschen, gärna både från produktion och kvalitet så att du har insikt i flöden och möjliga risker. Du har varit med om och deltagit i myndighetsinspektioner och kanske har du även haft en roll som QP. Du behöver tidigare chefserfarenhet för att vara aktuell som kandidat till tjänsten. Erfarenhet av att driva förändringsprojekt är meriterande. Arbetet med ansvar för kvalitetsenheten ställer höga krav på kapacitet att prioritera väl och fatta snabba men väl underbyggda beslut. Vi är i tillväxt och förutsättningarna kan svänga snabbt vilket gör att det behövs strategisk skicklighet hos den som leder verksamheten. Vi är främst intresserade av att titta på kandidater som kan visa förmåga till att driva och utveckla med god struktur och noggrannhet. Det är också viktigt för oss som företag att fortsätta välja chefer som är duktiga på att nätverka och bygga motiverade team. Ansökan Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta: Charlotte Rogeholt (Human Resources) på tel nr: 08- 566 431 04 Fackliga representanter för Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13, för Akademikerföreningen, Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten fyll i formuläret nedan och bifoga ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 5 oktober 2014. Vi tittar på ansökningarna löpande. Välkommen in med din ansökan!                                                       Ansök här!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 09-19
Sök fler jobb liknande: lediga Head of Quality Unit jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Head of Quality Unit

Administrativ Assistent till Octapharma AB, Ref 265
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Vill du vidareutvecklas i din roll som assistent i en dynamisk internationell miljö? Är du en handlingskraftig person som är van att skapa struktur omkring dig? Och dessutom en stjärna på Power Point och Excel? Då är det förmodligen dig vi söker! Octapharma söker en ansvarsfull och självgående administrativ assistent till vår Production Unit. Du kommer att axla en bred roll med utmanande arbetsuppgifter. Octapharma är en ständigt föränderlig miljö där vi behöver vara flexibla och initiativrika. Arbetsuppgifter Din primära uppgift blir att agera administrativt stöd till Produktionschefen i en mängd olika processer, det kan handla om ledningsarbete, planering och kommunikation. Arbetet innebär uppgifter med höga krav på flexibilitet och förmåga att prioritera på ett effektivt sätt, du hanterar såväl snabba puckar som långsiktiga arbetsuppgifter. Att utveckla och driva administrativa rutiner för att effektivisera arbetet inom produktionsenheten ingår också i rollen. Du kommer att ha flera kontaktytor och viktigt är att du är duktig på att bygga relationer både internt och externt och att du har en god kommunikationsförmåga. Konkreta arbetsuppgifter kan bland annat vara att föra mötesanteckningar och korrekturläsa dokument, instruktionshantering, budgetarbete och fakturahantering, samt uppdateringar av information på intranet och i databaser. Den ideala kandidaten Vi söker dig som har arbetat i en liknande roll i minst 5 år i ett medelstort företag. Du har en bred administrativ baskunskap och god vana av att strukturera upp ditt arbete. Du är van att arbeta självständigt med egna ansvarsområden. Din arbetslivserfarenhet behöver också ha inslag där du har fått träna dig i att vara proaktiv, och handlingskraftig. Du har som minst gymnasiekompetens eller motsvarande och du talar och skriver svenska och engelska flytande. Dessutom har du goda kunskaper i MS Office speciellt Power Point och Excel. I teamet är vi engagerade i vårt arbete och har högt i tak, därför vill vi gärna att du också engagerar dig i ditt arbete och bidrar med ytterligare positiv energi. En god organisationsförmåga och känsla för kvalitet och detaljer är nödvändig i vår typ av verksamhet. Därutöver är det också positivt med en kreativ förmåga att komma med egna lösningar. Administratörsrollen nätverkar gentemot många kontaktytor och därför tror vi att du är utåtriktad, serviceminded och samarbetsvillig.   Varmt välkommen med din ansökan! Har du frågor gällande tjänsten får du gärna kontakta mig, Susanne Färestål, HR Specialist. Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, tel. 08-566 433 13, för Akademikerföreningen: Jia Dong, tel. 08-5664 3286 För att söka tjänsten fyller du i formuläret och bifogar ditt CV och personligt brev. Din ansökan vill vi gärna ha senast den 2014-10-19. Vi tittar på ansökningarna löpande, så tveka inte med att skicka in din ansökan!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 09-25
Sök fler jobb liknande: lediga Administrativ Assistent till Octapharma AB, Ref 265 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Administrativ Assistent till Octapharma AB, Ref 265

Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning, vikariat
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning, vikariat Provmottagningen ingår i sektionen QC Lab System, som är en grupp på 9 personer. Själva arbetsgruppen består av tre personer, vilka ansvarar främst för mottagning av prover från produktion samt avrop av laboratoriemateriel. Vi söker En Laboratorieingenjör till Octapharmas provmottagning med tillträde så snart som möjligt. Omfattning: 1 person på heltid, tjänsten är ett vikariat tom 2015-12-31. Arbetsuppgifter Tjänsten innefattar rutinarbete i form av: Provmottagning åt labben Provskickning, granskning av interna och externa analyser samt ansvar för att hålla ledtider Resultatrapportering i LIMS Avvikelseutredning Uppdatering av instruktioner, samt skriva nya instruktioner inom ansvarsområdet Avrop åt labben I tjänsten ingår även allmän problemlösning, support gällande prov- och resultathantering samt mindre projektarbeten. Viktigt är även kvalitetsförbättring och effektivisering inom alla ovan beskrivna ansvarsområden. Octapharma arbetar enligt LEAN. Den ideala kandidaten Vi ser att du som sökande har högskoleutbildning med biomedicinsk, biokemisk eller kemisk inriktning. Du har gärna tidigare utbildning eller erfarenhet av GMP. Ansökanden bör ha mycket god kunskap i svenska och engelska, både i tal och skrift. Tidigare arbetserfarenhet på laboratorium värdesätts. Vi efterfrågar en serviceinriktad person som har lätt för att skapa kontakter då arbetsuppgifterna inom provmottagningen är lite av att vara spindeln i nätet. Dessutom behövs stor flexibilitet, stresstålighet och god samarbetsförmåga. En viss mängd tunga lyft kan förekomma vid hantering av paket vid provskickning. Vi ställer stor vikt vid ansvarskänsla, problemlösning och drivkraft. Ansökan Jag ser fram emot att få ta del av din ansökan, och om du har frågor så är du varmt välkommen att kontakta mig: Ann-Christine Eskekärr, Avdelningschef för QC Operation, tel. 08-566 434 21 alt. Josefin Yngve, Laboratorieingenjör på tel nr 08-566 437 72. Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 15 oktober 2014. Vi tittar på handlingarna löpande, så vänta inte med att söka. Välkommen in med din ansökan!                                                    Ansök här!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 10-08
Sök fler jobb liknande: lediga Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning, vikariat jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Laboratorieingenjör till Octapharma Provmottagning, vikariat

QA till sektionen Metodik och Hållbarhet inom QC
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. QA till sektionen Metodik och Hållbarhet inom QC Verksamhetsområdet för sektionen är metodvalidering och instrumentkvalificeringar för biokemiska och kemiska analyser samt ansvarar för Hållbarhetsstudier på Octapharmas produkter. Nu behöver gruppen förstärkas snarast med en person med kompetens inom QA. Vi söker En QA till gruppen Metodik och Hållbarhet. Tjänsten är en tillsvidareanställning med start snarast. Arbetsuppgifter Som QA ansvarig inom QC kommer du att ansvara för Uppgradera och implementera GMP inom QC Arrangera och hålla utbildningar samt praktiska workshops för QC personal inom olika områden och tekniker. Granskning av analysmetoder, instruktioner, analysmetodsvalideringar, instrumentkvalificeringar och change controls Utföra inspektioner inom QC laboratorierna och externa laboratorium Koordinera aktiviteter inom QC vid implementering av nya produkter samt analysinstrument. Den ideala kandidaten Högskoleutbildning, med biokemisk eller kemisk inriktning. QA erfarenhet från metodvalidering inom olika analystekniker QA erfarenhet av analysinstrumentkvalificeringar inkluderande automatiska system. Erfarenhet av inspektioner Dokumenterad erfarenhet att arbeta enligt cGMP krav samt kunskaper i GAMP guideline. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Goda kunskaper i Office paketet Excel Word och Powerpoint. Personliga egenskaper som värdesätts är analytisk förmåga, noggrannhet, förmåga att arbeta självständigt, flexibilitet och god samarbetsförmåga. Ansökan Jag ser fram emot att få ta del av din ansökan, och om du har frågor så är du varmt välkommen att kontakta mig: Ann-Charlotte Hinz, Sektionschef tel. 08-566 431 35 Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 19 oktober 2014. Vi tittar på handlingarna löpande, så vänta inte med att söka. Välkommen in med din ansökan!                                                 Ansök här!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 10-08
Sök fler jobb liknande: lediga QA till sektionen Metodik och Hållbarhet inom QC jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: QA till sektionen Metodik och Hållbarhet inom QC

Chef Mätteknik, Teknikavdelningen
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Chef Mätteknik, Teknikavdelningen Teknikavdelningen inom Octapharma är en supportfunktion mot den övriga organisationen och ansvarar för alla frågor rörande investeringsprojekt, fastigheter, underhåll, kalibrering samt produktion av media. Teknikavdelningen består av ett 40-tal personer fördelat på Engineering, Service & Underhåll, Teknisk Drift, Automation och Mätteknik. Vi söker En chef för Mätteknik, tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Arbetsuppgifter Chefsansvar för sektion Mätteknik, totalt 7 mätingenjörer. Medlem i Teknikavdelningens ledningsgrupp. Ansvara för kalibreringsfrågor vid kvalificeringar och rekvalificeringar samt utarbetande av kvalificeringsprotokoll och kvalificeringsrapporter. Planera rekvalificeringar och kalibreringar som utförs av intern och extern personal. Ansvara för spårbarhet för mätnormaler. Bevaka omvärldens utveckling vad gäller mättekniska frågor. Bevaka myndighetskrav. Den ideala kandidaten Högskoleingenjör eller motsvarande med god erfarenhet av främst industriell mätteknik. God kännedom om styr- och reglerteknik. Goda ledaregenskaper. Goda kunskaper i svenska och engelska. Företagets koncernspråk är engelska. Goda kunskaper i Microsoft Office-paket. Ansökan Jag ser fram emot att få ta del av din ansökan, och om du har frågor så är du varmt välkommen att kontakta mig: Johan Lindgren, Teknikchef på tel. 08-566 430 38 Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen Jia Dong, 08-566 432 86 För att söka tjänsten klickar du på länken nedan, fyller i formuläret och bifogar ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha senast den 26 oktober 2014. Vi tittar på handlingarna löpande, så vänta inte med att söka. Välkommen in med din ansökan!                                                          Ansök här!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 10-08
Sök fler jobb liknande: lediga Chef Mätteknik, Teknikavdelningen jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Chef Mätteknik, Teknikavdelningen

Samordnare för Externt Lager inom Logistikavdelningen, Ref 148:3
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Organisation Logistik inom Supply Chain är idag uppdelad i 2 avdelningar; Lager & Distribution och Singel Donation Control. En ny avdelning, Lager & uppvägning kommer att startas upp under 2014. Logistikavdelningen Stockholm ansvarar för att förse både interna och externa kunder med det behov av varor som finns. Inom Supply Chain är det kundernas behov som är i fokus vilket kräver servicetänkande och förståelse för omgivningen och dess helhet. Vi arbetar i enlighet med både GMP och GDP. Inom Supply Chain arbetar idag ca 40 personer varav 20 personer arbetar inom Logistikavdelningen. Lager och Uppvägning är en ny avdelning och vi har flyttat in denna verksamhet i nya fina lokaler i Arlanda Stad under hösten 2014. Vi söker nu en samordnare till verksamheten. Vi söker En samordnare för Lager & Uppvägning. Omfattningen är på heltid med tillträde 1 januari 2015, vi tillämpar provanställning. Tjänsten är förlagd till dagtid. Vi söker dig som har: • Erfarenhet inom Logistik eller produktion. • Erfarenhet av arbete med GMP och GDP. • Vana att utarbeta instruktioner och utreda avvikelser som dokumenteras i avvikelsesystem. • Erfarenhet av Lean eller 5S. • Innehar B-körkort. • Erfarenhet inom SAP och Officepaketet är meriterande. • Goda kunskaper i engelska och svenska. Det är meriterande med erfarenhet från läkemedels- eller kemiteknikindustrin.   Arbetsuppgifter • Stödja Platschefen i planeringen av den dagliga verksamheten främst med avseende på uppvägningar samt ersätta denne vid dess frånvaro. • Utreda avvikelser och skriva/uppdatera skriftliga instruktioner inom berört område • Arbeta med Målstyrning och framtagna KPI:er som aktivt bedriva förbättringsarbete tillsammans med arbetsgruppen. Den ideala kandidaten Egenskaper som värdesätts är att du är strukturerad, engagerande, utåtriktad samt kunna representera företaget externt. Som person är du målinriktad, tydlig och noggrann. Du är duktig på att kommunicera och har en förmåga att skapa förtroende. Vi tror att du har arbetat i en kvalitetsstyrd verksamhet ett antal år. Du har kunskap och erfarenhet om Lean eller 5 S och dess filosofier. Du kan hantera Officepaketet utan problem.  Ansökan Har du frågor är du välkommen att kontakta:  Inga-Lill Wallin, Logistikchef, inga-lill.wallin@octapharma.se Fackliga representanter för Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, tel 08-566 433 13, för Akademikerföreningen Jia Dong, tel 08 566 432 86. För att söka tjänste går du vidare med din ansökan nedan. Din ansökan vill vi ha omgående då intervjuer sker löpande dock senast den 3 december  2014. Välkommen in med din ansökan!   Ansök här
Företag: Octapharma AB
Ort: Sigtuna
Publicerad : 10-22
Sök fler jobb liknande: lediga Samordnare för Externt Lager inom Logistikavdelningen, Ref 148:3 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Samordnare för Externt Lager inom Logistikavdelningen, Ref 148:3

Head of Assessment and Release
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Head of Assessment and Release Avdelningen Assessment and Release inom Octapharmas Quality Unit är en viktig funktion i kvalitetsenheten eftersom den säkerställer leverans av våra produkter till patienter inom definierad ledtid. Avdelningen består av 2 huvudgrupper; Assessment and Release och OMCL/Certificate. Inom avdelningen ingår även Qualified Person/Sakkunnig med inriktning mot plasma produkter samt Qualified Person/Sakkunnig med inriktning mot vår nyligen lanserade rekombinant faktor VIII produkt. Avdelningen består av 11 personer idag och ansvarar för frisläppning av intermediat och färdig produkt samt hantering av reklamationer och biverkningar. Avdelningen ansvarar även för framtagande av certifikat till myndigheter och kunder samt OMCL dokument till myndighetslaboratorier. Vi söker Vill du vidareutvecklas i ditt ledarskap? Vill du vara en bidragande faktor till att våra patienter kan få sina läkemedel när de behöver? Vi söker nu en avdelningschef, Head of Assessment and Release, med önskat tillträde så snart som möjligt. Arbetsuppgifter Rollen innebär ett ansvar för att leda arbetet med anläggningens frisläppning av produkt, att säkerställa att produkten släpps till marknaden med rätt kvalitet i rätt tid och i enlighet med GMP och regulatoriska krav. Innehavaren av rollen förväntas också vara en aktiv medlem i kvalitetsenhetens ledningsgrupp. I arbetsuppgifterna ingår att operativt såväl som strategiskt leda gruppens dagliga arbete, och att säkerställa kontinuerlig förbättring i rutiner och processer. Det ingår också att skapa ett positivt arbetsklimat i gruppen med tydlighet och effektivitet; att målsätta och utveckla medlemmarna i teamet. Som dess chef förväntas du bidra till att fortsätta bygga nätverk kring gruppen internt och externt och att skapa ett starkt varumärke som underlättar samarbete och integration med andra viktiga funktioner. Head of Assessment and Release rapporterar till Head of Quality. Kandidaten Vi söker dig som har som minst en magisterexamen i kemi, biokemi eller liknande, eller har examen som farmaceut. Du har relevant erfarenhet från läkemedelsindustrin. Du har också tidigare chefserfarenhet, som minst ca 2-5 år. Det är en fördel om du har erfarenhet av arbete med Lean, och vi önskar att du har mycket god kunskap om GMP och GDP. Du behöver kunna tala både engelska och svenska flytande i det här arbetet, eftersom att en stor del internationella kontakter ingår. Arbetet med ansvar för gruppen Assessment and Release ställer stora krav på en förmåga till struktur och leverans. Vi söker en person som har erfarenhet av att sätta tydliga mål och lämna feedback, samt prioritera och använda resurser och kompetenser proaktivt och effektivt. Du behöver vara lyhörd och prestigelös och duktig på att bygga relationer. Du kommunicerar med tydlighet och energi och kan motivera ditt team. Ansökan Varmt välkommen att söka tjänsten! Senast den 16 november vill vi gärna att du registrerar din ansökan. Jag som är rekryterande chef heter Parivash Gunnerfält och jag svarar gärna på dina frågor på telefonnummer 08-566 430 18. Du kan också kontakta våra fackliga representanter: för Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar på telefonnummer 08-566 433 13, och för Akademikerföreningen, Jia Dong på telefonnummer 08-566 432 86. Vi ser fram emot att komma i kontakt med dig!
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 11-03
Sök fler jobb liknande: lediga Head of Assessment and Release jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Head of Assessment and Release

Senior auditor to Corporate Quality Assurance Group, ref 382
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Octapharma is a globally owned private company with over 5000 employees and is one of the leading players in the plasma industry. Octapharma has 5 production sites in Europe manufacturing human plasma derived products and recombinant protein products for treatments in immunotherapy, hematology and intensive care emergency medicine.  More information is available at www.octapharma.com. Corporate Quality Assurance Group is located in Stockholm and is linked to Octapharma Headquarters in Lachen Switzerland.  Corporate QA has the overall responsibility for quality assurance and quality management of Octapharma´s quality systems globally. Corporate QA Group in Stockholm is searching for a senior auditor to audit corporate suppliers (both in- and outside Europe) and to be a brick stone in supplier management representing quality assurance. This is a permanent position and includes 50-60 travel days per year. Requirements We are looking for a person with: • several years of experience of auditing in the pharmaceutical industry  • profound knowledge of GMP/GDP (Good Distribution Practice) • very good English skills • university or college graduation (at least 80 points)   Responsibilities and tasks Your main responsibilities and tasks are; • planning and performing audits of corporate suppliers/contractors • participating and supporting the evaluation and qualification of corporate suppliers/contractors including writing quality agreements • supporting supplier sourcing projects The "ideal" candidate It is of great value for us if you are; • a self-starter with strong drive force and a good team player • proactive and adaptable with strong work ethic • has very good presentation and communication skills in English , both verbally and written • skilled in project managementenjoying working in a hectic working environment • service-minded and enjoys meeting new people . Application If you have any questions please contact Fatima Stensvad Flodin, Corporate QA, phone no. 08-566 435 63. Representatives of the unions are Zara Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 for Unionen, and Peter Aizawa, 08-566 434 36 for Akademikerföreningen. To apply for this position you have to fill in the questionnaire, attach your CV and personal letter below. We would like to receive your application before January 12, 2015.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 12-03
Sök fler jobb liknande: lediga Senior auditor to Corporate Quality Assurance Group, ref 382 jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Senior auditor to Corporate Quality Assurance Group, ref 382

Head of Production Support
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 50 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Production Support är en supportfunktion inom Produktionsenheten med specifikt ansvar för processutveckling, processvalidering och produktvård riktad mot cellodling, proteinrening och aseptisk produktion. Arbetet drivs såväl i projektform som i linjeverksamhet där samarbete med övriga enheter samt intern regulatorisk avdelning är viktigt. Gruppen arbetar med ändringar som har regulatorisk påverkan, trouble shooting vid produktionsstörningar samt agerar experter i investeringsprojekt. Gruppen består idag av 13 personer. Production Support är en central funktion inom Octapharma som har många kontaktytor gentemot organisationen och kompetensen inom funktionen är hög, både akademiskt och erfarenhetsmässigt. Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Det betyder också att vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund. Vill du vara med? Vi söker Vi söker nu en chef till Production Support. Inom Octapharma har vi en viktig värdegrund för vårt ledarskap, där vi strävar efter att bedriva tydlig målstyrning genom effektiv feedback. Öppenhet och delaktighet är betydelsefulla ledord hos oss. Arbetsuppgifter Som chef för Production Support arbetar du med att leda, utveckla och stötta dina medarbetare samt driva avdelningens frågor utåt i organisationen. Du hjälper till med prioriteringar och koordinerar arbetet inom sektionen. Du ansvarar för måluppföljning och budget inom ramarna för Production Support. Arbetet bedrivs i nära samarbete med Produktion, Teknik, QC, QA och övriga fabriker inom Octapharma. Dina arbetsuppgifter kommer att innebära att bevaka, informera och följa upp arbetet inom sektionen. Att utveckla avdelningen och dess medarbetare. Att delta och rapportera på styrgruppsmöten. Personal- och budgetfrågor ingår i arbetet, samt ett delegerat arbetsmiljöansvar. Den ideala kandidaten Vi söker en medarbetare med minst 5 års erfarenhet som chef. Du ska ha högskoleutbildning inom naturvetenskap/teknik. Du bör ha erfarenhet av läkemedelstillverkning (minst 7 år) då arbetet kräver en förståelse för produktion och projektarbete inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet från validering och regulatoriskt arbete är meriter som värdesätts. Du ska vara strukturerad och arbeta aktivt med uppföljning. Som ledare är du trygg och stabil, du är tydlig i din kommunikation och har god förmåga att skapa gemenskap och samsyn. Språkkrav är svenska och engelska i såväl tal som skrift. Ansökan Vi ser fram emot att få ta del av din ansökan! Anna-Karin Lindström, tf Head of Production Support, är rekryterande chef och hon svarar gärna på frågor om tjänsten på telefonnummer 08-566 433 29. Fackliga representanter är för Unionen, Zara Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13 och för Akademikerföreningen, Peter Aizawa, 08-566 434 36. Din ansökan vill vi gärna ha så snart som möjligt då urvalsarbetet sker löpande, dock senast den 14 januari 2015. Chefsrekryteringsprocessen på Octapharma är i hög grad strukturerad, och omfattar ett flertal urvalssteg och bedömningsmoment.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 12-22
Sök fler jobb liknande: lediga Head of Production Support jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Head of Production Support

Head of Quality Assurance
Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda. Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 50 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Avdelningen Quality Assurance, QA, som är en del av Quality Unit, består för närvarande av 11 personer. QA har det övergripande ansvaret för kvalitetssäkring och kvalitetsstyrning av tillverkade produkter inom Octapharma AB, en central funktion inom Octapharma vars uppdrag är att få hela organisationen att hålla rätt kvalitet från start i det dagliga arbetet. Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Det betyder också att vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund. Vill du vara med? Vi söker Vi söker en chef till avdelningen Quality Assurance, QA. Den här tjänsten innebär både utmaningen att fortsätta bygga och leda den egna organisationen och att kunna få med sig samtliga inom siten med kvalitetsfrågorna i fokus. Vi tänker oss en erfaren ledare som också är en skicklig kommunikatör och relationsbyggare. Du är tillräckligt specialiserad inom området för att kunna förbättra och effektivisera i det operativa arbetet, men framför allt driven av ledarskapet och att få ditt team att utvecklas. Inom Octapharma har vi en viktig värdegrund för vårt ledarskap, där vi strävar efter att bedriva tydlig målstyrning genom effektiv feedback. Öppenhet och delaktighet är betydelsefulla ledord hos oss. Arbetsuppgifter Som QA-chef ska du planera, genomföra och följa upp avdelningens aktiviteter utifrån satta verksamhetsmål. Du kommer att arbeta i ett globalt företag där kontakterna mellan olika siter är täta. Du har arbetsmiljö- , budget- och lönesättande ansvar för avdelningen. I arbetsuppgifterna ingår bland annat att: Leda och utveckla QA-funktionen och dess medarbetare. Idag består den av 11 medarbetare utöver chef. Personal- och budgetansvar ingår. Medverka i kvalitetsenhetens ledningsgrupp, där du både representerar din funktion och räknas som starkt bidragande nyckelperson för hela avdelningens utveckling. Leda arbetet med att utveckla företagets kvalitetssystem och säkerställa att kvalitetssystemet uppfyller cGMP Löpande arbeta med förbättringar och effektiviseringar samt system för uppföljning Ansvara för och leda företagets team vid GMP-inspektioner från myndigheter och kunder. Den ideala kandidaten Vi söker en erfaren ledare som har flerårig arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustri. Du har mycket goda teoretiska och praktiska kunskaper om och erfarenhet av GMP. Du har erfarenhet av myndighetsinspektioner. Erfarenhet av tillverkning av proteinbaserade läkemedel är meriterande. Arbetet kräver kvalitetsmedvetenhet, samarbetsförmåga och helhetssyn. Du är en god kommunikatör som har förmågan att entusiasmera dina medarbetare. Du är lyhörd och ser vad din grupp och den enskilda medarbetaren i gruppen behöver för att trivas och prestera optimalt. Du är drivande och har förmåga att leda mot uppsatta verksamhetsmål. Du har högskoleutbildning med relevant inriktning, t ex apotekare, biokemi, mikrobiologi eller liknande. Du talar och skriver flytande både svenska och engelska.
Företag: Octapharma AB
Ort: Stockholm
Publicerad : 12-22
Sök fler jobb liknande: lediga Head of Quality Assurance jobb
Tillbaka till listan
Klicka här och sök jobb som: Head of Quality Assurance


Sök lediga jobb Octapharma AB

Skriv in ort, yrke eller relaterade ord till det jobb du söker:


Visa


Söka jobb tips
© Jobblediga.se